GJA8
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Gap junction alpha-8 protein is a protein that in humans is encoded by the GJA8 gene.[5][6][7] It is also known as connexin 50.
External IDsOMIM: 600897; MGI: 99953; HomoloGene: 3857; GeneCards: GJA8; OMA:GJA8 - orthologs
| GJA8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | GJA8, CAE, CAE1, CTRCT1, CX50, CZP1, MP70, gap junction protein alpha 8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 600897; MGI: 99953; HomoloGene: 3857; GeneCards: GJA8; OMA:GJA8 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Related gene problems
- 1q21.1 deletion syndrome[8]
- 1q21.1 duplication syndrome[8]
- microphthalmia[9] and other vision pathologies
Interactions
GJA8 has been shown to interact with Tight junction protein 1.[10]