HYLS1
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Hydrolethalus syndrome protein 1 is a protein that in humans is encoded by the HYLS1 gene.[5][6]
AliasesHYLS1, HLS, centriolar and ciliogenesis associated, HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated
External IDsOMIM: 610693; MGI: 1924082; HomoloGene: 82283; GeneCards: HYLS1; OMA:HYLS1 - orthologs
| HYLS1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | HYLS1, HLS, centriolar and ciliogenesis associated, HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 610693; MGI: 1924082; HomoloGene: 82283; GeneCards: HYLS1; OMA:HYLS1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
Hyls1 is incorporated into centrioles as they are formed but is not required for centriole assembly. However Hyls1 is required for the formation of cilia.[7]
Clinical significance
Mutations in this gene are associated with hydrolethalus syndrome.[6]
