IFT80
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Intraflagellar transport protein 80 homolog (IFT80), also known as WD repeat-containing protein 56, is a protein that in humans is encoded by the IFT80 gene.[5][6]
External IDsOMIM: 611177; MGI: 1915509; HomoloGene: 12253; GeneCards: IFT80; OMA:IFT80 - orthologs
| IFT80 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | IFT80, ATD2, SRTD2, WDR56, intraflagellar transport 80, FAP167 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 611177; MGI: 1915509; HomoloGene: 12253; GeneCards: IFT80; OMA:IFT80 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
IFT80 is part of the intraflagellar transport complex B and is necessary for the function of motile and sensory cilia.[5]
Clinical significance
Mutations in the IFT80 gene are associated with asphyxiating thoracic dysplasia.[6]