IGHMBP2
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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DNA-binding protein SMUBP-2, also known as immunoglobulin helicase μ-binding protein 2 (IGHMBP2) and cardiac transcription factor 1 (CATF1) – is a protein that in humans is encoded by the IGHMBP2 gene.[5][6]
AliasesIGHMBP2, CATF1, HCSA, HMN6, SMARD1, SMUBP2, ZFAND7, CMT2S, immunoglobulin mu binding protein 2, immunoglobulin mu DNA binding protein 2
External IDsOMIM: 600502; MGI: 99954; HomoloGene: 1642; GeneCards: IGHMBP2; OMA:IGHMBP2 - orthologs
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | IGHMBP2, CATF1, HCSA, HMN6, SMARD1, SMUBP2, ZFAND7, CMT2S, immunoglobulin mu binding protein 2, immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 600502; MGI: 99954; HomoloGene: 1642; GeneCards: IGHMBP2; OMA:IGHMBP2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mutations in the IGHMBP2 gene cause distal spinal muscular atrophy type 1 (distal hereditary motor neuropathy type VI).[7]