KCTD13
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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BTB/POZ domain-containing protein KCTD13 is a protein that in humans is encoded by the KCTD13 gene.[5][6]
AliasesKCTD13, BACURD1, PDIP1, POLDIP1, hBACURD1, FKSG86, potassium channel tetramerization domain containing 13
External IDsOMIM: 608947; MGI: 1923739; HomoloGene: 27800; GeneCards: KCTD13; OMA:KCTD13 - orthologs
| KCTD13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | KCTD13, BACURD1, PDIP1, POLDIP1, hBACURD1, FKSG86, potassium channel tetramerization domain containing 13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 608947; MGI: 1923739; HomoloGene: 27800; GeneCards: KCTD13; OMA:KCTD13 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Interactions
Clinical relevance
Mutations in this gene have been associated to abnormalities in brain growth and behaviour.[7]