LAT2
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Linker for activation of T-cells family member 2 is a protein that in humans is encoded by the LAT2 gene.[5][6][7]
| LAT2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | LAT2, LAB, NTAL, WBSCR15, WBSCR5, WSCR5, HSPC046, linker for activation of T-cells family member 2, linker for activation of T cells family member 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 605719; MGI: 1926479; GeneCards: LAT2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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This gene is one of the contiguous genes at 7q11.23 commonly deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder. This gene consists of at least 14 exons, and its alternative splicing generates 3 transcript variants, all encoding the same protein.[7]
