MCFD2
Protein-coding gene in humans
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Multiple coagulation factor deficiency protein 2 is a protein that in humans is encoded by the MCFD2 gene.[5][6][7] Mutations in MCFD2 cause the combined deficiency of factor V and factor VIII (F5F8D), a recessive bleeding disorder. MCFD2 and ERGIC-53 (or LMAN1) form a protein complex and serve as a cargo receptor to transport FV and FVIII from the ER to the Golgi body. Mutations in LMAN1 gene (encoding ERGIC-53 or LMAN1) also cause F5F8D.
AliasesMCFD2, F5F8D, F5F8D2, LMAN1IP, SDNSF, multiple coagulation factor deficiency 2, multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit
External IDsOMIM: 607788; MGI: 2183439; HomoloGene: 44552; GeneCards: MCFD2; OMA:MCFD2 - orthologs
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | MCFD2, F5F8D, F5F8D2, LMAN1IP, SDNSF, multiple coagulation factor deficiency 2, multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 607788; MGI: 2183439; HomoloGene: 44552; GeneCards: MCFD2; OMA:MCFD2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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