MYH8
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
From Wikipedia, the free encyclopedia
Myosin-8 is a protein that in humans is encoded by the MYH8 gene.[5][6]
AliasesMYH8, MyHC-peri, MyHC-pn, gtMHC-F, DA7, myosin, heavy chain 8, skeletal muscle, perinatal, myosin heavy chain 8
External IDsOMIM: 160741; MGI: 1339712; HomoloGene: 68256; GeneCards: MYH8; OMA:MYH8 - orthologs
| MYH8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | MYH8, MyHC-peri, MyHC-pn, gtMHC-F, DA7, myosin, heavy chain 8, skeletal muscle, perinatal, myosin heavy chain 8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 160741; MGI: 1339712; HomoloGene: 68256; GeneCards: MYH8; OMA:MYH8 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mutations in MYH8 are associated with Trismus pseudocamptodactyly syndrome.