NCAPG2
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Condensin-2 complex subunit G2 (CAP-G2) also known as chromosome-associated protein G2 (CAP-G2) or leucine zipper protein 5 (LUZP5) is a protein that in humans is encoded by the NCAPG2 gene.[5][6] CAP-G2 is a subunit of condensin II, a large protein complex involved in chromosome condensation. It interacts with PLK1 through its C-terminal region during mitosis[7]
External IDsOMIM: 608532; MGI: 1923294; HomoloGene: 9820; GeneCards: NCAPG2; OMA:NCAPG2 - orthologs
| NCAPG2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | NCAPG2, CAP-G2, CAPG2, LUZP5, MTB, hCAP-G2, non-SMC condensin II complex subunit G2, 3KS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 608532; MGI: 1923294; HomoloGene: 9820; GeneCards: NCAPG2; OMA:NCAPG2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Clinical importance
Mutations in this gene in humans have been associated with severe neurodevelopmental defects, failure to thrive, ocular abnormalities, and defects in urogenital and limb morphogenesis.[8]