REEP2
Protein-coding gene in humans
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Receptor expression-enhancing protein 2 is a protein that in humans is encoded by the REEP2 gene.[5][6]
External IDsOMIM: 609347; MGI: 2385070; HomoloGene: 41146; GeneCards: REEP2; OMA:REEP2 - orthologs
| REEP2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | REEP2, C5orf19, SGC32445, SPG72, Yip2d, receptor accessory protein 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 609347; MGI: 2385070; HomoloGene: 41146; GeneCards: REEP2; OMA:REEP2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
The protein encoded by REEP2 belongs to a family of proteins with receptor enhancing expression capabilities, including possible enhancement of G protein-coupled receptors.[7] The REEP2 protein shows a restricted mode of expression in human tissues.[8]
Clinical significance
REEP2 mutations have been reported in families with hereditary spastic paraplegia.[9]
