RNU2-2
From Wikipedia, the free encyclopedia
RNU2-2 is a snRNA gene that encodes one of the functional homologs of U2 spliceosomal RNA. RNU2-2 was previously thought to be a pseudogene,[2] but it has been shown to be functional.[3] Specific heterozygous variants in RNU2-2 cause an autosomal dominant developmental and epileptic encephalopathy, also called RNU2-2 syndrome.[4]
| RNU2-2P | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | RNU2-2P, RNU2-2, RNU2B, U2, RNA, U2 small nuclear 2, pseudogene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | GeneCards: RNU2-2P | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
