RNU2-2
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RNU2-2 is a snRNA gene that encodes one of the functional homologs of U2 spliceosomal RNA. RNU2-2 was previously thought to be a pseudogene,[2] but it has been shown to be functional.[3] Specific heterozygous variants in RNU2-2 cause an autosomal dominant developmental and epileptic encephalopathy, also called RNU2-2 syndrome.[4]
External IDsGeneCards: RNU2-2P; OMA:RNU2-2P - orthologs
| RNU2-2P | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | RNU2-2P, RNU2-2, RNU2B, U2, RNA, U2 small nuclear 2, pseudogene | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | GeneCards: RNU2-2P; OMA:RNU2-2P - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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