RSPH9
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Radial spoke head protein 9 homolog is a protein that in humans is encoded by the RSPH9 gene.[5][6]
AliasesRSPH9, C6orf206, CILD12, MRPS18AL1, radial spoke head 9 homolog, radial spoke head component 9
External IDsOMIM: 612648; MGI: 1922814; HomoloGene: 12606; GeneCards: RSPH9; OMA:RSPH9 - orthologs
| RSPH9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | RSPH9, C6orf206, CILD12, MRPS18AL1, radial spoke head 9 homolog, radial spoke head component 9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 612648; MGI: 1922814; HomoloGene: 12606; GeneCards: RSPH9; OMA:RSPH9 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
This gene encodes a protein thought to be a component of the radial spoke head in motile cilia and flagellawhich then releases antibodies .[5]
Clinical significance
Mutation in this gene are associated with primary ciliary dyskinesia.[6]
