SEPTIN1
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
From Wikipedia, the free encyclopedia
Septin-1 is a protein that in humans is encoded by the SEPTIN1 gene.[5][6] It was renamed from SEPT1 to avoid problems where Microsoft Excel would auto-correct the gene name to the date September 1.[7]
External IDsOMIM: 612897; MGI: 1858916; HomoloGene: 23009; GeneCards: SEPTIN1; OMA:SEPTIN1 - orthologs
| SEPTIN1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SEPTIN1, DIFF6, LARP, PNUTL3, SEP1, septin 1, SEPT1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 612897; MGI: 1858916; HomoloGene: 23009; GeneCards: SEPTIN1; OMA:SEPTIN1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function
This gene is a member of the septin family of GTPases. Members of this family are required for cytokinesis. This gene encodes a protein associated with the tau-based paired helical filament core, and may contribute to the formation of neurofibrillary tangles in Alzheimer's disease.[6]