SLC22A9
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Solute carrier family 22 member 9 is a protein that in humans is encoded by the SLC22A9 gene.[5][6][7]
External IDsOMIM: 607579; MGI: 3042283; HomoloGene: 137850; GeneCards: SLC22A9; OMA:SLC22A9 - orthologs
| SLC22A9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SLC22A9, HOAT4, OAT4, OAT7, UST3H, ust3, solute carrier family 22 member 9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 607579; MGI: 3042283; HomoloGene: 137850; GeneCards: SLC22A9; OMA:SLC22A9 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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See also
- SLC22A9+protein,+human at the U.S. National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)