Proton-coupled amino acid transporter 2
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Proton-coupled amino acid transporter 2 is a protein which in humans is encoded by the SLC36A2 gene.[5]
External IDsOMIM: 608331; MGI: 1891430; HomoloGene: 72100; GeneCards: SLC36A2; OMA:SLC36A2 - orthologs
| SLC36A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SLC36A2, PAT2, TRAMD1, solute carrier family 36 member 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 608331; MGI: 1891430; HomoloGene: 72100; GeneCards: SLC36A2; OMA:SLC36A2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
SLC36A2 transports small amino acids (glycine, alanine, and proline) and also the D-enantiomers and select amino acid derivatives, such as gamma-aminobutyric acid.[5][6]
Clinical significance
Mutations in the SLC36A2 gene are associated with Iminoglycinuria.[7]