SPG16
Genetic element in the species Homo sapiens
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Spastic paraplegia 16 (complicated, X-linked recessive) is a protein that in humans is encoded by the SPG16 gene.[2]
External IDsGeneCards: SPG16; OMA:SPG16 - orthologs
| SPG16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SPG16, SPG, spastic paraplegia 16 (complicated, X-linked recessive) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | GeneCards: SPG16; OMA:SPG16 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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