Transportin-3
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Transportin-3 is a protein that in humans is encoded by the TNPO3 gene.[5][6][7]
External IDsOMIM: 610032; MGI: 1196412; HomoloGene: 40848; GeneCards: TNPO3; OMA:TNPO3 - orthologs
| TNPO3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | TNPO3, IPO12, LGMD1F, MTR10A, TRN-SR, TRN-SR2, TRNSR, transportin 3, LGMDD2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 610032; MGI: 1196412; HomoloGene: 40848; GeneCards: TNPO3; OMA:TNPO3 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
TNPO3 is a nuclear import receptor for serine/arginine-rich (SR) proteins, including Serine/arginine-rich splicing factor 1, which are essential precursor-mRNA splicing factors.[5][7]
Clinical significance
The TNPO3-IRF5 locus is implicated in primary biliary cirrhosis and systemic sclerosis.[8]