TRPM6
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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TRPM6 is a transient receptor potential ion channel associated with hypomagnesemia with secondary hypocalcemia.[5]
AliasesTRPM6, CHAK2, HMGX, HOMG, HOMG1, HSH, transient receptor potential cation channel subfamily M member 6
External IDsOMIM: 607009; MGI: 2675603; HomoloGene: 9767; GeneCards: TRPM6; OMA:TRPM6 - orthologs
| TRPM6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | TRPM6, CHAK2, HMGX, HOMG, HOMG1, HSH, transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 607009; MGI: 2675603; HomoloGene: 9767; GeneCards: TRPM6; OMA:TRPM6 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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