UBAP1
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Ubiquitin-associated protein 1 is a protein that in humans is encoded by the UBAP1 gene.[5]
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| Aliases | UBAP1, NAG20, UAP, UBAP, UBAP-1, ubiquitin associated protein 1, SPG80 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 609787; MGI: 2149543; HomoloGene: 9554; GeneCards: UBAP1; OMA:UBAP1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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This gene is a member of the ubiquitin-associated domain (UBA) family, whose members include proteins having connections to ubiquitin and the ubiquitination pathway. The ubiquitin associated domain is thought to be a non-covalent ubiquitin-binding domain consisting of a compact three-helix bundle. This particular protein originates from a gene locus in a refined region on chromosome 9 undergoing loss of heterozygosity in nasopharyngeal carcinoma (NPC). Taking into account its cytogenetic location, this UBA domain family member is being studies as a putative target for mutation in nasopharyngeal carcinomas.[5] Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia.[6]