WDR26
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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WD repeat-containing protein 26 is a protein that in humans is encoded by the WDR26 gene.[5]
External IDsOMIM: 617424; MGI: 1923825; HomoloGene: 11857; GeneCards: WDR26; OMA:WDR26 - orthologs
| WDR26 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | WDR26, CDW2, GID7, MIP2, WD repeat domain 26, SKDEAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 617424; MGI: 1923825; HomoloGene: 11857; GeneCards: WDR26; OMA:WDR26 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
This gene encodes a member of the WD repeat protein family. WD repeats are minimally conserved regions of approximately 40 amino acids typically bracketed by gly-his and trp-asp (GH-WD), which may facilitate formation of heterotrimeric or multiprotein complexes. Members of this family are involved in a variety of cellular processes, including cell cycle progression, signal transduction, apoptosis, and gene regulation.[5]
Clinical significance
Pathogenic variants of the gene cause Skraban–Deardorff syndrome.[6]
