ZFYVE27
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Zinc finger, FYVE domain containing 27 is a protein that in humans is encoded by the ZFYVE27 gene.[5]
External IDsOMIM: 610243; MGI: 1919602; HomoloGene: 16939; GeneCards: ZFYVE27; OMA:ZFYVE27 - orthologs
| ZFYVE27 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | ZFYVE27, PROTRUDIN, SPG33, zinc finger FYVE-type containing 27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 610243; MGI: 1919602; HomoloGene: 16939; GeneCards: ZFYVE27; OMA:ZFYVE27 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
This gene encodes a protein with several Transmembrane domains, a Rab11-binding domain and a lipid-binding FYVE finger domain. The encoded protein appears to promote Neurite formation. A mutation in this gene has been reported to be associated with Hereditary spastic paraplegia, however the Pathogenicity of the mutation, which may simply represent a Polymorphism (biology), is unclear. [provided by RefSeq, Mar 2010].
