ACTG2

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

ACTG es un gen codificante de la actina expresada en músculo liso denominada gamma actina 2. Se trata de una isoforma de actina típica del músculo liso entérico.[3] Se localiza físicamente en el cromosoma 2 y su estructura consta de nueve exones, uno de los cuales, el situado en el extremo 5', que no se traduce.[4]

AliasACTG2, ACT, ACTA3, ACTE, ACTL3, ACTSG, VSCM, actin, gamma 2, smooth muscle, enteric, actin gamma 2, smooth muscle, VSCM1, MMIHS5
Función molecular

nucleotide binding
ATP binding

Datos rápidos Identificadores, Alias ...
ACTG2
Identificadores
Alias ACTG2, ACT, ACTA3, ACTE, ACTL3, ACTSG, VSCM, actin, gamma 2, smooth muscle, enteric, actin gamma 2, smooth muscle, VSCM1, MMIHS5
IDs externos OMIM: 102545 MGI: 104589 HomoloGene: 123845 GeneCards: ACTG2
Patrón de la expressión del ARN
Más referencias a datos de expressión
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
SeqRef (ARNm)

NM_001615
NM_001199893

NM_009610

SeqRef (proteina)

NP_001186822
NP_001606

NP_033740

Localización (UCSC) n/a n/a
Búsqueda en PubMed [1] [2]
Wikidata
Ver/Editar HumanoVer/Editar Ratón
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Significación clínica

Existen 165 enfermedades descritas que coinciden con ACTG2[5]

Referencias

Enlaces externos

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