ARF4

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

El factor 4 de ADP-ribosilación es una proteína que, en los humanos, está codificada por el gen ARF4.[3][4]

Datos rápidos Estructuras disponibles, PDB ...
ARF4
Estructuras disponibles
PDBBúsqueda ortóloga: PDBe RCSB
Identificadores
Alias ARF4, ARF2, ADP ribosylation factor 4
IDs externos OMIM: 601177 MGI: 99433 HomoloGene: 55593 GeneCards: ARF4
Patrón de la expressión del ARN


Más referencias a datos de expressión
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
SeqRef (ARNm)

NM_001660

NM_007479

SeqRef (proteina)

NP_001651

NP_031505

Localización (UCSC) n/a n/a
Búsqueda en PubMed [1] [2]
Wikidata
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Función

El factor 4 de ADP-ribosilación (ARF4) es un miembro de la familia de genes ARF en humanos. Estos genes codifican pequeñas proteínas de unión a nucleótidos de guanina que estimulan la actividad ADP-ribosiltransferasa de la toxina del cólera y desempeñan un papel en el tráfico vesicular, además de actuar como activadores de la fosfolipasa D.

Los productos de estos genes incluyen 5 proteínas ARF y 11 proteínas similares a ARF, que en conjunto forman una familia dentro de la superfamilia RAS. Las proteínas ARF se clasifican en:

  • Clase I: ARF1 y ARF3.
  • Clase II: ARF4 y ARF5.
  • Clase III: ARF6.

Los miembros de cada clase comparten una organización génica común. El gen ARF4 se extiende aproximadamente por 12 kb, con seis exones y cinco intrones. ARF4 es el miembro más divergente de los ARFs humanos.

Se han informado posiciones cromosómicas contradictorias para este gen, ubicándolo en 3p14 o 3p21. [4]

Interacciones

Se ha demostrado que ARF4 interactúa con el receptor del factor de crecimiento epidérmico[5] y con los motivos RVxP.[6]

Significación clínica

Existen 102 enfermedades descritas que coinciden con ARF4[7](p.e.:retinosis pigmentaria)[8]

Véase también

Referencias

Enlaces externos

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