CYP17A1

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CYP17A1 también conocido como citocromo P450 17A1, esteroide 17-alfa-monooxigenasa, o 17α-hidroxilasa/17,20 liasa/17,20 desmolasa[1] es una enzima del citocromo P450 que actúa sobre la pregnenolona y progesterona para añadir un grupo hidroxilo (-OH) en el carbono 17 del anillo D (actividad hidroxilasa), o actúa sobre la 17-hidroxiprogesterona y 17-hidroxipregnenolona para dividir la cadena lateral del núcleo esteroideo (actividad liasa)

La 17α-hidroxilasa convierte la pregnenolona y progesterona en sus formas 17-hidroxi-, y convierte la 17-hidroxipregnenolona y 17-hidroxiprogesterona en DHEA y androstenediona, respectivamente. Corresponde a las flechas hacia abajo en este esquema de reacciones.
Datos rápidos Citocromo P450, familia, 17, subfamilia A, polipéptido 1, Estructuras disponibles ...
Citocromo P450, familia, 17, subfamilia A, polipéptido 1

Citocromo Humano P450 CYP17A1 PDB. 3ruk
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Estructuras enzimáticas
Identificadores
Símbolos CYP17A1 (HGNC: 2593) CPT7; CYP17; P450C17; S17AH
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen CYP17A1
  • UniProt: CYP17A1
  • Bases de datos de enzimas

    BRENDA: entrada en BRENDA

    ExPASy: NiceZime view
    KEGG: entrada en KEEG
    PRIAM: perfil PRIAM
    ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
    MetaCyc: vía metabólica
    Número EC 1.14.99.9
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    1586
    UniProt
    P05093 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NM_000102.3 n/a
    PubMed (Búsqueda)


    PMC (Búsqueda)
    Cerrar

    Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas citocromo P450. Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan muchas reacciones involucradas en el metabolismo de drogas y síntesis del colesterol, esteroides, y otros lipidos. Esta proteína se localiza en el retículo endoplásmico. Tiene actividades tanto 17alfa-hidroxilasa como 17,20 liasa, y es una enzima clave en la ruta esteroidogénica que produce progestinas, mineralocorticoides, glucocorticoides, andrógenos, y estrógenos. Las mutaciones en este gen están asociadas con deficiencia de 17 alfa-hidroxilasa, deficiencia de 17 alfa-hidroxilasa/17,20 liasa, seudohermafroditismo, e hiperplasia suprarrenal congénita.[2]

    Esteroidogénesis

    Esteroidogénesis, mostrando, a la izquierda, ambas reacciones de la 17-alfa hidroxilasa, y ambas acciones de la 17,20 liasa.

    Imágenes

    Referencias

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