CYP1A2
enzima monooxigenasa
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El citocromo P450 familia 1 subfamilia A miembro 2 (citocromo P450 1A2 (abreviado CYP1A2,[1]) es miembro del sistema oxidasa de función mixta citocromo P450, que participa en el metabolismo de xenobióticos en el cuerpo. La expresión de CYP1A2 parece ser inducido por varios componentes de la dieta.[2]
Símbolos
CYP1A2 (HGNC: 2596) CP12; P3-450; P450(PA)
Identificadores
externosUniProt: CYP1A2&sort=score CYP1A2
ExPASy: NiceZime view
KEGG: entrada en KEEG
PRIAM: perfil PRIAM
ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
MetaCyc: vía metabólica
externos
ExPASy: NiceZime view
KEGG: entrada en KEEG
PRIAM: perfil PRIAM
ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
MetaCyc: vía metabólica
Número EC
1.14.14.1
| CYP1A2 | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB 2hi4
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | CYP1A2 (HGNC: 2596) CP12; P3-450; P450(PA) | |||
| Identificadores externos |
ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica | |||
| Número EC | 1.14.14.1 | |||
| Locus | Cr. 15 | |||
| UniProt |
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| PubMed (Búsqueda) |
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| PMC (Búsqueda) |
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| Información relacionada | ||||
| Articulos relacionados | , | |||
Bioquímica
El CYP1A2 representa entre un 10 y 15% de la actividad citocromo P450 del hígado. Está involucrado en el metabolismo de metilxantinas como la cafeína y la teofilina, es inhibido por la fluvoxamina, la fluoxetina, la ciprofloxacina y el zumo de pomelo (toronja); y es inducido por el tabaco, el repollo y la teofilina.[3]
Significación clínica
Existen 786 enfermedades descritas que coinciden con CYP1A2[4]