Cdk2

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

La cinasa dependiente de ciclina 2, también conocida como Cdk2, es una proteína codificada en humanos por el gen cdk2.[1][2]

PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
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1aq1
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen Cdk2
  • UniProt: Cdk2
  • Datos rápidos Cinasa dependiente de ciclina 2, Estructuras disponibles ...
    Cinasa dependiente de ciclina 2

    Estructura tridimensional de la proteína Cdk2.
    Estructuras disponibles
    PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
    Lista de códigos PDB
    1aq1
    Identificadores
    Símbolos Cdk2 (HGNC: 1771) p33(CDK2)
    Identificadores
    externos
  • GeneCards: Gen Cdk2
  • UniProt: Cdk2
  • Locus Cr. 12 q13.2
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    1017
    UniProt
    P24941 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_001789 n/a
    Información relacionada
    Articulos relacionados Publicaciones sobre Cdk2 en Google académico,Publicaciones sobre Cdk2 en PubMed
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    Función

    La proteína Cdk2 pertenece a la familia de las cinasas dependientes de ciclinas con actividad serina/treonina proteína cinasa. Esta cinasa es muy similar a los productos génicos de S. cerevisiae cdc28, y S. pombe cdc2. Es una subunidad catalítica del complejo formado con la cinasa dependiente de ciclina, cuya actividad se restringe a la fase G1/S del ciclo celular y es esencial para la transición entre ambas fases. Esta proteína se asocia y es regulada por las subunidades reguladoras del complejo, que son la ciclina E o la ciclina A. La ciclina E se une a la Cdk2 en la fase G1, ya que es necesaria para que se produzca la transición G1/S mientras que la unión con la ciclina A en necesaria para la progresión de la fase S. La actividad de Cdk2 es regulada por fosforilación. Se han descrito dos variantes transcripcionales del gen de la Cdk2 que codifican diferentes isoformas de la proteína.[2]


    Inhibidores

    Se han descrito algunos inhibidores como p21Cip1 (CDKN1A) y p27Kip1 (CDKN1B).[3] Los fármacos que inhiben a la Cdk2 y evitan la progresión del ciclo celular pueden reducir la sensibilidad del epitelio de muchos agentes antitumorales y por ello representa una estrategia como prevención de la alopecia inducida por quimioterapia.[4]

    Regulación génica

    Se ha observado que, en melanocitos, la expresión del gen cdk2 es regulada por el factor de transcripción asociado con microftalmia.[5][6]

    Interacciones

    Significación clínica

    Existe 905 enfermedades descritas que coinciden con Cdk2.[39]

    Véase también

    Referencias

    Enlaces externos

    Related Articles

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