FGF18
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El factor de crecimiento de fibroblastos 18 es una proteína que en humanos está codificada por el gen FGF18.[1][2][3]
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: | |||
| Identificadores | ||||
| Nomenclatura |
Otros nombres Factor de crecimiento de fibroblastos 18.
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| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 5 | |||
| Estructura/Función proteica | ||||
| Funciones | Participa de actividades mitogénicas y de supervivencia celular. | |||
| UniProt |
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| Información relacionada | ||||
| Articulos relacionados | , | |||
La proteína codificada por este gen es miembro de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF). Los miembros de la familia FGF son fundamentales para las actividades mitogénicas y de supervivencia celular, y están involucrados en una variedad de procesos biológicos, que incluyen desarrollo embrionario, crecimiento celular, morfogénesis, reparación de tejido y crecimiento tumoral.[4] Se ha demostrado con investigaciones in vitro que esta proteína es capaz de inducir el crecimiento de neuritas en las células PC12. FGF18 envía señales a través del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos FGFR3 para promover la condrogénesis[5] y se ha demostrado que causa engrosamiento del cartílago en un modelo murino de osteoartritis,[6] y su versión recombinante (sprifermin) se encuentra en ensayo clínico como posible tratamiento para la osteoartritis.[7] Los estudios de proteínas similares en ratones y pollos sugirieron que esta proteína es un factor de crecimiento pleiotrópico que estimula la proliferación en varios tejidos, principalmente del hígado y el intestino delgado. Los estudios knockout de un gen similar en ratones implicaron el papel de esta proteína en la regulación de la proliferación y diferenciación de las estructuras cerebelosas de la línea media.[8]
Función
Desempeña un papel importante en la regulación de la proliferación, diferenciación y migración celular. Necesario para la osificación y el desarrollo óseo normales. Estimula la proliferación hepática e intestinal.[9]
Significación clínica
Existe 275 enfermedades descritas que coinciden con FGF18.[10]