Filoquinona

compuesto químico From Wikipedia, the free encyclopedia

La filoquinona, también conocida como vitamina K
1
, es una cetona aromática policíclica, basada en la 2-metil-1,4-naftoquinona, con un sustituyente 3-fitil.

Datos rápidos Nombre IUPAC, General ...
 
Filoquinona
Nombre IUPAC
2-metiyl-3-[(2E)-3,7,11,15-tetrametilhexadec-2-en-1-yl]naftoquinona
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C31H46O2 
Identificadores
Número CAS 84-80-0[1]
ChEBI 18067
ChEMBL 1550
ChemSpider 4447652
DrugBank DB01022
PubChem 4812
UNII A034SE7857
KEGG D00148
CC1=C(C(=O)c2ccccc2C1=O)C/C=C(\C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C
Propiedades físicas
Masa molar 450,70 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Es una vitamina liposoluble estable al aire y la humedad, pero sensible a la luz del sol. Se encuentra naturalmente en una gran variedad de plantas verdes, particularmente en las hojas, ya que actúa como aceptor de electrones durante la fotosíntesis, formando parte de la cadena de transporte electrónico del fotosistema I.

Se encuentra en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, la cual es una lista de las más importantes medicaciones necesarias en un sistema de salud básico.[2]

La fitomenadiona se aisló por primera vez en 1939.[3] En 1943, Edward Doisy y Henrik Dam recibieron el Premio Nobel por su descubrimiento.[3]

Terminología

A menudo se la llama vitamina K,[4] fitomenadiona o fitonadiona. Algunas veces se hace la distinción entre la filoquinona (natural) y la fitonadiona (sintética).[5]

Un estereoisómero de la filoquinona se llama vitamina k1 (nótese la diferencia de que no se escribe con letra mayúscula).

Bioquímica

La filoquinona es un aceptor de electrones durante la fotosíntesis, formando parte de la cadena de transporte electrónico del fotosistema I.

Su función mejor conocida en animales es como cofactor necesario para la formación de los factores de coagulación II (protrombina), VII, IX, y X en el hígado. También es necesaria para la formación de los factores anticoagulantes C y S. Frecuentemente se utiliza para tratar la intoxicación por warfarina y es un antídoto para el cumatetralil. También es necesaria para la formación de proteínas del hueso.

Véase también

Referencias

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