HMG20B

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia


El grupo de alta movilidad 20B (HMG20B) es una proteína codificada en humanos por el gen HMG20B.[1][2]

PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB
2crj
Símbolos HMG20B (HGNC: 5002) BRAF25; BRAF35; FLJ26127; HMGX2; PP7706; SMARCE1r; SOXL; pp8857
Datos rápidos Grupo de alta movilidad 20B, Estructuras disponibles ...
Grupo de alta movilidad 20B

Estructura tridimensional de la proteína HMG20B.
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB
2crj
Identificadores
Símbolos HMG20B (HGNC: 5002) BRAF25; BRAF35; FLJ26127; HMGX2; PP7706; SMARCE1r; SOXL; pp8857
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen HMG20B
  • UniProt: HMG20B
  • Locus Cr. 19 p13.3
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    10362
    UniProt
    Q9P0W2 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_006330 n/a
    Información relacionada
    Articulos relacionados Publicaciones sobre HMG20B en Google académico,Publicaciones sobre HMG20B en PubMed
    Cerrar

    La proteína HMG20B pertenece a la subfamilia E de reguladores de la cromatina dependientes de actina asociados a la matriz y relacionados con el complejo SWI/SNF.

    Interacciones

    La proteína HMG20B ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Significación clínica

    Existen 40 enfermedades descritas que coinciden con HMG20B[8]

    Referencias

    Enlaces externos

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