HMG20B
gen de la especie Homo sapiens
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El grupo de alta movilidad 20B (HMG20B) es una proteína codificada en humanos por el gen HMG20B.[1][2]
Símbolos
HMG20B (HGNC: 5002) BRAF25; BRAF35; FLJ26127; HMGX2; PP7706; SMARCE1r; SOXL; pp8857
| Grupo de alta movilidad 20B | ||||
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Estructura tridimensional de la proteína HMG20B. | ||||
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB 2crj
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | HMG20B (HGNC: 5002) BRAF25; BRAF35; FLJ26127; HMGX2; PP7706; SMARCE1r; SOXL; pp8857 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 19 p13.3 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| Información relacionada | ||||
| Articulos relacionados | , | |||
La proteína HMG20B pertenece a la subfamilia E de reguladores de la cromatina dependientes de actina asociados a la matriz y relacionados con el complejo SWI/SNF.
Interacciones
Significación clínica
Existen 40 enfermedades descritas que coinciden con HMG20B[8]