Diterpenoides icetexanos
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Los icetexanos diterpenoides son un grupo de compuestos orgánicos caracterizados por contar con la estructura policílica con tres anillos hidrocarbonados, ciclohexano, cicloheptano y un anillo aromático.[2][a] Pertenecen a la familia de los terpenoides y distintos compuestos del grupo han sido obtenidos a partir de abietanos,[3] considerado un precursor del icetexano y formado por tres ciclos de seis carbonos.[4]
| Icetexano | ||
|---|---|---|
![]() Estructura base de los icetexanos[1] | ||
| Nombre IUPAC | ||
| (4aS,11aS)-8-(1-hidroxi-2-propanil)-1,1-dimetil-1,2,3,4,5,10,11,11a-octahidro-4aH-dibenzo[a,d][7]anuleno-4a,6,7-triol | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C20H30O4 | |
| Identificadores | ||
| ChemSpider | 24631514 | |
| PubChem | 75058029 | |
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CC(CO)c1cc2c(c(c1O)O)C[C@]3(CCCC([C@@H]3CC2)(C)C)O
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| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 1200 kg/m³; 1,2 g/cm³ | |
| Masa molar | 334,45 g/mol | |
| Punto de fusión | 50 °C (323 K) | |
| Presión de vapor | 0.00184 atm a 25 °C | |
| Índice de refracción (nD) | 1.588 | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Según varios estudios científicos, se ha encontrado que el diterpenoide 5-epi-icetexano, también conocido por la siglas ICTX, es uno de los diterpenos, junto al labdano y azorellano, que tienen propiedades para combatir in vitro al Trypanosoma cruzi, protista y agente etiológico de la enfermedad de Chagas, pero su utilización como fármaco no está aprobada debido a sus efectos citotóxicos.[5][6]
Algunos compuestos orgánicos con esta estructura son:[7]
- Barbatusol
- Pisiferanol
- Grandiona
- Brussonol
- Komaroviquinona
Notas
- Aunque otra fuente propone una estructura base en la que el último anillo no es aromático, además de presentar sustituyentes alquílicos en el primer y tercer anillo.[1]
