Diterpenoides icetexanos

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Los icetexanos diterpenoides son un grupo de compuestos orgánicos caracterizados por contar con la estructura policílica con tres anillos hidrocarbonados, ciclohexano, cicloheptano y un anillo aromático.[2][a] Pertenecen a la familia de los terpenoides y distintos compuestos del grupo han sido obtenidos a partir de abietanos,[3] considerado un precursor del icetexano y formado por tres ciclos de seis carbonos.[4]

Datos rápidos Icetexano, Nombre IUPAC ...
 
Icetexano

Estructura base de los icetexanos[1]
Nombre IUPAC
(4aS,11aS)-8-(1-hidroxi-2-propanil)-1,1-dimetil-1,2,3,4,5,10,11,11a-octahidro-4aH-dibenzo[a,d][7]anuleno-4a,6,7-triol
General
Fórmula molecular C20H30O4
Identificadores
ChemSpider 24631514
PubChem 75058029
CC(CO)c1cc2c(c(c1O)O)C[C@]3(CCCC([C@@H]3CC2)(C)C)O
Propiedades físicas
Densidad 1200 kg/; 1,2 g/cm³
Masa molar 334,45 g/mol
Punto de fusión 50 °C (323 K)
Presión de vapor 0.00184 atm a 25 °C
Índice de refracción (nD) 1.588
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Según varios estudios científicos, se ha encontrado que el diterpenoide 5-epi-icetexano, también conocido por la siglas ICTX, es uno de los diterpenos, junto al labdano y azorellano, que tienen propiedades para combatir in vitro al Trypanosoma cruzi, protista y agente etiológico de la enfermedad de Chagas, pero su utilización como fármaco no está aprobada debido a sus efectos citotóxicos.[5][6]

Algunos compuestos orgánicos con esta estructura son:[7]

Notas

  1. Aunque otra fuente propone una estructura base en la que el último anillo no es aromático, además de presentar sustituyentes alquílicos en el primer y tercer anillo.[1]

Referencias

Bibliografía

Enlaces externos

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