Interneurona
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La interneurona o neurona integradora es una neurona del sistema nervioso central, generalmente pequeña y de axón corto, que interconecta con otras neuronas, permitiendo realizar funciones más complejas.
| Interneurona | ||
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 Dibujo de una interneurona de langosta que integra información sobre el viento para controlar las motoneuronas de las alas durante el vuelo[1] | ||
| TH | H2.00.06.1.00058 | |
| TH | H2.00.06.1.00058 | |
| Información anatómica | ||
| Región | sistema nervioso | |
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La neurona también llamada neurona de asociación, tiene la función de analizar la información sensorial y almacenar parte de ella. También actúa en los actos reflejos, transformando un estímulo en respuesta a nivel de la médula espinal. Se encuentran situadas entre las neuronas sensitivas y motoras y se localizan en los centros nerviosos superiores.
Las interneuronas se pueden dividir en dos grupos: interneuronas locales y neuronas relay.
Las interneuronas locales tienen axones cortos y forman circuitos con las neuronas circundantes para analizar pequeñas fracciones de información.
Las interneuronas relay tienen axones largos y conectan circuitos de neuronas en una región del cerebro con otros circuitos de otras regiones.[2]
Las interneuronas son neuronas multipolares, las cuales conectan neuronas aferentes con neuronas eferentes en los tractos neuronales o nerviosos. Es decir funcionan como un puente comunicacional, intercomunicando a las neuronas sensoriales con las neuronas motoras. Como las células motoras, las interneuronas sólo se encuentran en el sistema nervioso central.
En contraste con el sistema nervioso periférico, todas las neuronas del SNC parecerían ser interneuronas, ya que están en comunicación con muchas otras neuronas.[3] Sin embargo, el término "interneurona" se refiere a las neuronas que poseen prolongaciones atónicas y dendríticas de extensión local y no distante, es decir, por lo general, corta (aunque también hay interneuronas en la sustancia blanca de la médula espinal que poseen axones relativamente largos).[4] A las neuronas que establecen conexión entre distintas estructuras del sistema nervioso central o entre zonas distantes del mismo se las denomina neuronas de proyección.
Las interneuronas son por lo general neuronas que desempeñan un papel inhibitorio y usan los neurotransmisores ácido gamma-aminobutírico o glicina.
En la médula espinal existen distintos tipos de interneuronas:[4]
- Segmentales: tienen el axón muy corto y conectan neuronas del mismo segmento y lado medular.
- Comisurales: similares a las segmentales, pero con un axón más largo que cruza la línea media de la médula espinal.
- Propioespinales: su axón es largo y sale de la sustancia gris bifurcado en dos ramas que intercomunican segmentos medulares.
Características de especie
Las neuronas de la neocorteza de tejido cerebral humano resecado, han revelado varias características de transcriptoma y microestructura que parecen “específicas de los humanos”.[5]
Las interneuronas inhibidoras en el neocórtex humano muestran mayor resistencia de entrada y un umbral de disparo de PA más bajo en relación con sus contrapartes de roedores.
Estas diferencias entre especies también se ven en las interneuronas de disparo rápido, la principal población de neuronas inhibidoras de neocorteza, que expresan el gen de parvalbúmina (PVALB), que codifica la proteína pvalb.
En humanos, las neuronas pvalb exhiben una resistencia de entrada elevada; por lo tanto, generan cambios en el potencial de membrana (Vm) con una entrada eléctrica reducida. Por la misma razón, los cambios del Vm, como los potenciales sinápticos excitatorios que conducen a los Potenciales de acción PA, ocurren más lentamente una respuesta retardada del Vm.[5]
El segmento inicial del axón (AIS) de las interneuronas de activación rápida del neocórtex humano, expresan parvalbúmina de activación rápida (pvalb), y muestran una micro-arquitectura característica y distintiva.
El segmento AIS es la estructura especializada que inicia los Potenciales de acción (PA). El AIS muestra una especialización molecular: es deficiente en canales de potasio inhibidores Kv1 en neuronas humanas.
El punto de inicio medio del AIS fue similar entre especies (humanos: 4,12 µm, RIQ = 2,95–5,28, pero la longitud del AIS fue más largo en las células humanas (mediana: 16,68 µm, RIQ = 14,08–19,78). En consecuencia, el sitio de terminación del AIS estaba más alejado del soma en las neuronas humanas (21,01 µm, IQR = 17,60–24,66).
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