KLF7
gen de la especie Homo sapiens
From Wikipedia, the free encyclopedia
El factor de transcripción KLF 7 (factor 7 Kruppel-like (KLF7) es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen klf7.[1][2] Esta proteína es uno de los miembros de la subfamilia de factores de transcripción Kruppel-like.[3]
| Factor 7 Kruppel-like | ||||
|---|---|---|---|---|
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolos | KLF7 (HGNC: 6350) UKLF | |||
| Identificadores externos |
| |||
| Locus | Cr. 2 q33.3 | |||
| Patrón de expresión de ARNm | ||||
![]() | ||||
| Más información | ||||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
| |||
| Entrez |
| |||
| Ensembl |
| |||
| UniProt |
| |||
| RefSeq (ARNm) |
| |||
| RefSeq (proteína) NCBI |
| |||
| Ubicación (UCSC) |
| |||
| PubMed (Búsqueda) |
| |||
| Información relacionada | ||||
| Articulos relacionados | , | |||
Significación clínica
Existe 178 enfermedades descritas que coinciden con IL1F10.[4]
