Lactida
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Una lactida es el diester cíclico del ácido láctico (CH3CHOHCOOH, C3H6O3). Mediante polimerización aniónica se da un ataque nucleofílico de un iniciador con carga negativa sobre el carbonilo, que da como resultado un poliéster lineal (polilactida o poliácido láctico).[2][3]
| Lactida | ||
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| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C6H8O4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 4511-42-6[1] | |
| ChEBI | 177651 | |
| ChEMBL | CHEMBL3185272 | |
| ChemSpider | 7002 | |
| PubChem | 7272 | |
| UNII | 7EH08MWO6M | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 144,13 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Estereoisómeros
El ácido láctico es quiral de manera que existen ácido láctico-(R) y ácido láctico-(S). Además estos enantiómeros no se racemizan fácilmente. Por ello la formación de lactida a partir de las dos formas de ácido láctico da lugar a tres estereoisómeros:
(R,R)-Lactida (arriba a la izquierda), (S,S)-lactida (arriba a la derecha) y meso-lactida (abajo)
Modelos de bolas y varillas de los tres estereoisómeros de arriba
Los tres estereoisómeros sufren epimerización en presencia de bases orgánicas e inorgánicas en disolución.[4]
