CDKN1B

El gen p27^Kip1 tiene una secuencia de ADN similar a otros miembros de la familia "Cip/Kip", que incluyen los genes p21^Cip1/Waf1 y p57^Kip2. Además de su semejanza estructural, las proteínas "Cip/Kip" comparten la característica funcional de ser capaces de unirse a diversas clases de ciclinas y de quinasas dependientes de ciclinas. Por ejemplo, p27^Kip1 se une a la ciclina D tanto sola como formando un complejo con su subunidad catalítica Cdk4. De este modo, p27^Kip1 inhibe la actividad catalítica de Cdk4, por lo que impide que Cdk4 ceda fosfatos a su principal sustrato, la proteína del retinoblastoma. Niveles elevados de la proteína p27^Kip1 suelen causar la parada del ciclo celular en la fase G1. Asimismo, p27^Kip1 es capaz de unirse a otras Cdks cuando forman complejos con determinadas subunidades de ciclina, como en el caso de los complejos ciclina E/Cdk2 y ciclina A/Cdk2.

En general, los factores de crecimiento extracelulares que impiden el crecimiento celular causan un incremento de los niveles de p27^Kip1 dentro de la célula. Por ejemplo, los niveles de p27^Kip1 aumentan cuando el TGF-beta está presente en el exterior de las células epiteliales, frenando así el crecimiento celular.^[2] Por el contrario, la IL-2 provoca una reducción de los niveles de p27^Kip1 en los linfocitos T. Una mutación en este gen podría conducir a la pérdida del control sobre el ciclo celular, provocando una proliferación celular descontrolada.^[3][4][5]

La proteína CDKN1B ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

• SPDYA^[6]
• XPO1^[7][8]
• Cdk2^{[9][6][10][11][8]}
• SKP2^[12][13][14]
• Cdk4^[15][16]
• Grb2^[17]
• AKT1^[14]
• Ciclina D3^[18][15][19]
• Ciclina E1^[20][8]
• NUP50^[21]
• CKS1B^[12][13]

• Sic1 (homólogo en Saccharomyces cerevisiae)