PDX1

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

PDX1 es un gen que tiene un rol determinante regulador durante la formación del páncreas embrionario. La mutación de este gen suele producir importantes alteraciones en la formación del páncreas embrionario, las cuales pueden desencadenar serios desequilibrios en la función del páncreas posnatal.[4]

Datos rápidos Identificadores, Alias ...
PDX1
Identificadores
Alias PDX1, GSF, IDX-1, IPF1, IUF1, MODY4, PAGEN1, PDX-1, STF-1, pancreatic and duodenal homeobox 1
IDs externos OMIM: 600733 MGI: 102851 HomoloGene: 175 GeneCards: PDX1
Enfermedades genéticamente relacionadas
agenesia pancreática parcial, maturity-onset diabetes of the young type 9[1]
Patrón de la expressión del ARN


Más referencias a datos de expressión
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
SeqRef (ARNm)

NM_000209

NM_008814

SeqRef (proteina)

NP_000200

NP_032840

Localización (UCSC) n/a n/a
Búsqueda en PubMed [2] [3]
Wikidata
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Su alteración suele acarrear problemas en la diferenciación de las células del páncreas exocrino y en la función de las células beta del páncreas endocrino. La mutación en el SNPs Rs9581943 es muy común en pacientes que sufren cáncer de páncreas, según un análisis del genoma publicado en Nature.[4]

Referencias

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