Rapontigenina
compuesto químico
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Rapontigenina es un estilbenoide. Se puede aislar de Vitis coignetiae o de Gnetum cleistostachyum.[2]
Otros nombres
Protigenin
3,3',5-trihydroxy-4'-methoxystilbene
piceatannol 4'-methyl ether
3,3',5-trihydroxy-4'-methoxystilbene
piceatannol 4'-methyl ether
Fórmula molecular
C15H14O4
Número CAS
500-65-2[1]
| Rapontigenina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 5-[(E)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Protigenin 3,3',5-trihydroxy-4'-methoxystilbene piceatannol 4'-methyl ether | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C15H14O4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 500-65-2[1] | |
| ChEBI | 174376 | |
| ChEMBL | 113029 | |
| ChemSpider | 4478875 | |
| PubChem | 5320954 | |
| UNII | 22BG4NNH6W | |
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COc1ccc(cc1O)\C=C\c(cc2O)cc(O)c2
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 258.27 g/mol g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Muestra acción en las células de cáncer de próstata.[3] Se ha demostrado que inhibe el citocromo humano P450 1A1,[4] una enzima implicada en la biotransformación de una serie de compuestos cancerígenos e inmunotóxicos.
Inyectado en ratas, rapontigenina muestra una rápida glucuronidación y una pobre biodisponibilidad.[5]