SATB1

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

La proteína 1 de unión a secuencias ricas en AT (SATB1) es una proteína codificada en humanos por el gen SATB1.[3]

Datos rápidos Estructuras disponibles, PDB ...
SATB1
Estructuras disponibles
PDBBúsqueda ortóloga: PDBe RCSB
Identificadores
Alias SATB1, SATB homeobox 1, DEFDA, KTZSL, DNA-binding protein SATB1/SATB2, SATB1/SATB2, IPR039673
IDs externos OMIM: 602075 MGI: 105084 HomoloGene: 2232 GeneCards: SATB1
Patrón de la expressión del ARN
Más referencias a datos de expressión
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez
Ensembl
UniProt
SeqRef (ARNm)
SeqRef (proteina)
Localización (UCSC) n/a n/a
Búsqueda en PubMed [1] [2]
Wikidata
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Función

SATB1 es un factor de transcripción y un organizador global de la cromatina, que ha emergido como un factor clave en la integración de la arquitectura de la cromatina por medio de regulación de la expresión génica.[4] Estudios recientes han revelado el papel de SATB1 en la organización de la cromatina loopscape y su naturaleza dinámica en respuesta a estímulos fisiológicos.[5] A nivel de genoma, SATB1 parece desempeñar un papel importante en la organización de la cromatina transcripcionalmente activa. SATB1 organiza el locus del MHC-I en distintos bucles de la cromatina, mediante el reclutamiento de MARs a la matriz nuclear a una distancia fija. El silenciamiento de SATB1 mimetiza los efectos del tratamiento con interferón gamma en la arquitectura de la cromatina del locus del MHC-I, y altera la expresión de genes dentro de ese locus. SATB1 también parece inducir cáncer de mama y metástasis debido a la alteración de la expresión de numerosos genes.

Interacciones

La proteína SATB1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Referencias

Enlaces externos

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