NELFCD
gen de la especie Homo sapiens
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El NELFCD (factor de elongación negativa C/D (TH1L) es una proteína codificada en humanos por el gen TH1L.[1][2][3]
Símbolos
TH1L (HGNC: 15934) HSPC130; NELF-C; NELF-D; TH1
| Factor de elongación negativa C/D | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolos | TH1L (HGNC: 15934) HSPC130; NELF-C; NELF-D; TH1 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 20 q13.32 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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El complejo proteico NELF interacciona con el complejo DISF para reprimir el proceso de elongación transcripcional de la ARN polimerasa II. La proteína codificada por este gen es una parte esencial del complejo NELF. Se han descritos diversas variantes transcripcionales de este gen, que codifican dos isoformas de la proteína con diferente extremo N-terminal.[3]
Interacciones
Grupos de genes
- Dominio helicoidal tipo armadillo que contiene (ARMH)
- Miembros complejos con factor de elongación negativo
Significación clínica
Existen 31 enfermedades descritas que coinciden con NELFCD[8] (p.e.: enfermedad de Behçet)[9]
