1-Heptène
From Wikipedia, the free encyclopedia
Le 1-heptène est un composé organique de formule . Il s'agit de l'alcène terminal linéaire C7. Ce liquide volatil incolore est produit parmi de nombreux autres, par le procédé Fischer-Tropsch. Il est utilisé pour préparer le 1-octène, un comonomère[2] courant. Il est classé comme oléfine supérieure, ou alcène, de formule C7H14.
| Noms | |
|---|---|
| Nom IUPAC préféré
Hept-1-ène | |
| Identifiants | |
Modèle 3D (JSmol) |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.881 |
| Numéro EC |
|
PubChem CID |
|
| UNII | |
| Numéro ONU | 2278 |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| Propriétés[1] | |
| C7H14 | |
| Masse molaire | 98.189 g·mol−1 |
| Apparence | Liquide incolore |
| Densité | 0.697 g/mL |
| Point de fusion | −119 °C (−182 °F; 154 K) |
| Point d'ébullition | 94 °C (201 °F; 367 K) |
| Précautions[1] | |
| Classification GHS: | |
Pictogrammes |
|
| Danger | |
Mentions de danger |
H225, H304, H410 |
Mises en garde |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+P310, P303+P361+P353, P331, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501 |
| Point d'éclair | −9 °C (16 °F; 264 K) |
Sauf indication contraire, les données sont fournies pour les matériaux dans leur état standard (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Infobox réferences | |
On connaît quatre isomères du 1-heptène : le cis- et le trans-2-heptène ainsi que le cis- et le trans-3-heptène.
Bibliographie
- Carl Schaschke, 2014, Dictionnaire du génie chimique, Oxford University Press.
- GI Nikishin, Yu. N. Ogibin et L. Kh. Rakhmatullina, 1975, « Réactions du 1-heptène avec les acides acétique et propionique initiées par le peroxydisulfate', Bulletin de l'Académie des sciences de l'URSS, Division des sciences chimiques, volume 23, pages 1479-1483
- Yu. D. Shenin, TV Kotenko et A.N. Egorenkova, Nystatine. IV. 1969, Le composant hept-1-ène d'échantillons de nystatine-nursimicine, Pharmaceutical Chemistry Journal, volume 3, pages 631–634
- Nicholas E. Leadbeater, Cynthia B. McGowan, 2013, Expérience 2 : Préparation de l’heptène à partir du 2-bromoheptane par une réaction d’élimination du second ordre, Expériences de laboratoire utilisant le chauffage par micro-ondes, chapitre 3
- ES Mortikov, MI Rozengart et BA Kazanskii, 1968, Déshydrocyclisation des n-heptènes dans un système pulsé et dans un dispositif à flux continu classique, Bulletin de l'Académie des sciences de l'URSS, Division des sciences chimiques, volume 17, pages 95–98 (1968)
