Arsthinol
composé chimique
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L'arsthinol est un dérivé organoarsénié trivalent efficace contre les infections à protozoaire. Synthétisé pour la première fois par Ernst Friedheim (es) en 1949[3] par complexation de l'acétarsol avec le dimercaprol, il s'est montré actif sur l'amibiase et sur certaines tréponématoses comme le pian. Considéré à l'époque comme « très bien toléré »[4], il a été commercialisé aux États-Unis en 1953 sous le nom de Balarsen[5]. En 2006, des chercheurs de l'Université Henri-Poincaré de Nancy ont mis en évidence son activité sur différents types de cellules leucémiques[6].
DCIArsthinol
Nom UICPAN-[2-hydroxy-5-[4-(hydroxyméthyl)-1,3,2-dithiarsolan-2-yl]phényl]acétamide
Synonymes
Balarsen
| Arsthinol | |
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| Identification | |
|---|---|
| DCI | Arsthinol |
| Nom UICPA | N-[2-hydroxy-5-[4-(hydroxyméthyl)-1,3,2-dithiarsolan-2-yl]phényl]acétamide |
| Synonymes |
Balarsen |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.965 |
| Code ATC | P01 |
| PubChem | 8414 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Poudre cristalline blanche |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C11H14AsNO3S2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 347,285 ± 0,021 g/mol C 38,04 %, H 4,06 %, As 21,57 %, N 4,03 %, O 13,82 %, S 18,47 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Excrétion |
89 % Hépatique[2] |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Antiparasitaire - Antibactérien |
| Voie d’administration | Orale |
| Antidote | Dimercaprol |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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