Azoture de tosyle
composé chimique
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L'azoture de tosyle est un réactif utilisé en synthèse organique[1].
Nom UICPAazoture de 4-méthylbenzènesulfonyle
Synonymes
azoture de p-toluènesulfonyle, azoture de p-tosyle
| Azoture de tosyle | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | azoture de 4-méthylbenzènesulfonyle | ||
| Synonymes |
azoture de p-toluènesulfonyle, azoture de p-tosyle |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.012.164 | ||
| No CE | 213-381-5 | ||
| PubChem | 13661 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide huileux incolore[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C7H7N3O2S [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 197,214 ± 0,012 g/mol C 42,63 %, H 3,58 %, N 21,31 %, O 16,23 %, S 16,26 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 21 à 22 °C[1] | ||
| T° ébullition | 110 à 115 °C (0,001 mmHg[1] | ||
| Masse volumique | 1,286 g·cm-3[1] | ||
| Point d’éclair | 4 °C[3] | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | 1,502[3] | ||
| Précautions | |||
| SGH[3] | |||
   Danger |
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| NFPA 704[3] | |||
| Transport[3] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Synthèse
L'azoture de tosyle peut être préparé par réaction entre le chlorure de tosyle et l'azoture de sodium en solution aqueuse d'acétone[4].
Utilisation
L'azoture de tosyle est utilisé pour introduire les groupes fonctionnels azoture et diazo[1]. Il est aussi utilisé comme source en nitrène et comme substrat pour les cycloadditions [3+2][1].
Sécurité
L'azoture de tosyle est l'un des azotures les plus stables, mais il est toujours considéré comme un explosif potentiel et doit donc être conservé avec précautions.
