Ceftazidime

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La ceftazidime est un antibiotique bactéricide de synthèse de la classe des céphalosporines de troisième génération (C3G) au sein de la grande famille des bêta-lactamines. Son large spectre lui confère une activité sur des bactéries à Gram positif et négatif. Son activité sur Pseudomonas aeruginosa (C3G « antipyocyanique ») est sa propriété la plus remarquable et conditionne ses principales indications.

Nom UICPAacide (6R,7R,Z)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-
2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acétamido)-8-oxo-
3-(pyridinium-1-ylméthyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]
oct-2-ène-2-carboxylique
No CE276-715-9
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Ceftazidime anhydre
Image illustrative de l’article Ceftazidime
Identification
Nom UICPA acide (6R,7R,Z)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-
2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acétamido)-8-oxo-
3-(pyridinium-1-ylméthyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]
oct-2-ène-2-carboxylique
No CAS 72558-82-8
hydrate : 78439-06-2
No ECHA 100.069.720
No CE 276-715-9
Code ATC J01DD02
DrugBank DB00438
PubChem 91713
SMILES
InChI
Apparence solide
Propriétés chimiques
Formule C22H22N6O7S2  [Isomères]
Masse molaire[1] 546,576 ± 0,032 g/mol
C 48,34 %, H 4,06 %, N 15,38 %, O 20,49 %, S 11,73 %,
Propriétés physiques
Solubilité 396 mg·L-1 eau
Écotoxicologie
DL50 >20 000 mg·kg-1 souris oral
6 300 mg·kg-1 souris i.v.
20 000 mg·kg-1 souris s.c.
11 000 mg·kg-1 souris i.p.
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 91 % (IM)
Métabolisme Négligeable
Demi-vie d’élim. 1,6 à 2 heures
Excrétion

Rénale (90 - 96 %)

Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Antibiotique bêta-lactamine
Céphalosporine de 3e génération
Voie d’administration Intraveineuse
Intramusculaire

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La ceftazidime a été commercialisée sous le nom de Fortum® avant d'être génériquée. Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[2].

Notes et références

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