Curacine A
Molécule
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La Curacine A est une molécule issue d'une cyanobactérie qui a des propriétés anti-mitotiques[1].
| Type |
Type d'entité chimique (d) |
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Description
La curacine A est un produit naturel isolé de la cyanobactérie Lyngbya majuscula[2],[3]. Curacin A, avec la jamaicamide, la mupirocine et la pédérine, appartient à une famille de produits naturels contenant un alcène terminal. De plus, la Curacin A contient un cycle thiazoline et une unité cyclopropylique, essentielle à l’activité biologique du composé[2],[3]. La curacine A a été caractérisée comme un composé cytotoxique puissant, inhibant la croissance, avec une activité anticancéreuse remarquable pour diverses lignées cancéreuses, notamment celles du rein, du côlon et du sein[4],[5]. Il a été démontré que la curacine A interagit avec les sites de liaison de la colchicine sur la tubuline, ce qui inhibe la polymérisation des microtubules, un processus essentiel pour la division et la croissance cellulaires[2],[6].
Isomères
La curacine B et la C sont des isomères de la curacine A. La curacine D est probablement une déméthylcuracine[3].
Biosynthèse
La biosynthèse de la curacine A a été entièrement décrite par Gu et al. depuis 2009. La synthèse repose sur un groupe de gènes d’environ 64 kb exprimant le NRPS et plusieurs synthases polycétides (PKS)[3].
Situation juridique
La curacine A et ses isomères sont brevetés depuis 1998[3].
