Dieldrine

	Dieldrine
Identification
Nom UICPA	1,2,3,4,10,10-hexachloro-6,7-époxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4,5,8-diméthanonaphtalène
Synonymes	Alvit, Heod, composé 497, Octalox, ENT 16,225
No CAS	60-57-1
No ECHA	100.000.440
No CE	200-484-5
SMILES
InChI
Apparence	cristaux incolores.
Propriétés chimiques
Formule	C12H8Cl6O [Isomères];
Masse molaire	380,909 ± 0,022 g/mol ; C 37,84 %, H 2,12 %, Cl 55,84 %, O 4,2 %,
Propriétés physiques
T° fusion	175 à 176 °C
T° ébullition	(décomposition)
Solubilité	dans l'eau : nulle
Masse volumique	1,7 g·cm-3
Pression de vapeur saturante	à 20 °C : 0,000 4 Pa
Précautions
SGH
	; DangerH301, H310, H351, H372 et H410
Transport
	60/66
	2761
Classification du CIRC
	Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme
Ingestion	Convulsions, vertiges, maux de tête, nausées, vomissements, tremblements musculaires.
Écotoxicologie
LogP	6,2
Composés apparentés
Autres composés	Aldrine
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La dieldrine est un insecticide organochloré produit initialement en 1948 par l'entreprise américaine J. Hyman & Co, basée à Denver. Très similaire à l'aldrine, il a été utilisé comme une alternative au DDT avant qu'on découvre son extrême toxicité pour les organismes aquatiques et sa persistance dans le milieu naturel (il est considéré comme polluant organique persistant). Elle provoque également de sérieuses intoxications chez l'homme. Son emploi dans l'agriculture en France fut interdit par arrêté le 2 octobre 1972 et son utilisation est totalement prohibée depuis 1992. Malgré ces interdictions, son utilisation massive avant 1972 fait qu'il contamine encore de nombreuses anciennes terres agricoles et maraîchères, certains légumes, en particulier les cucurbitacée, produits sur ces terres pouvant dépasser les limites maximales de résidus^[6].