Flupentixol

Le flupentixol (Fluanxol) est un antipsychotique de première génération.

Princeps

• Deanxit (association) (Belgique, Suisse)
• Fluanxol (Belgique, Canada, France, Suisse)

Classepsychoanaleptiques, antidépresseurs associés à des psycholeptiques, ATC code N06CA02

Formecomprimés pelliculés à 0,5, 1, 3 et 5 mg, solution buvable à 4 %, solution injectable à 2 % (20 mg·ml^-1) et à 10 % (100 mg·ml^-1)

Administrationper os ; injection intramusculaire

Faits en bref Informations générales, Princeps ...

flupentixol
Informations générales
Princeps	Deanxit (association) (Belgique, Suisse) Fluanxol (Belgique, Canada, France, Suisse)
Classe	psychoanaleptiques, antidépresseurs associés à des psycholeptiques, ATC code N06CA02
Forme	comprimés pelliculés à 0,5, 1, 3 et 5 mg, solution buvable à 4 %, solution injectable à 2 % (20 mg·ml-1) et à 10 % (100 mg·ml-1)
Administration	per os ; injection intramusculaire
Sels	dichlorhydrate ; décanoate
Laboratoire	Lundbeck, Sandoz
Identification
No CAS	2709-56-0
No ECHA	100.018.459
DrugBank	DB00875
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Nom UICPA(E,Z)-2-[4-[3-[2-(trifluorométhyl)thioxanthén-9-ylidène] propyl]pipérazin-1-yl]éthanol

N^o CAS2709-56-0

N^o ECHA100.018.459

N^o CE220-304-9

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...

Flupentixol
Isomère Z du flupentixol (en haut) et E-flupentixol (en bas)
Identification
Nom UICPA	(E,Z)-2-[4-[3-[2-(trifluorométhyl)thioxanthén-9-ylidène] propyl]pipérazin-1-yl]éthanol
No CAS	2709-56-0
No ECHA	100.018.459
No CE	220-304-9
Code ATC	N05AF01
DrugBank	DB00875
PubChem	5281881
SMILES	FC(F)(F)c2cc1C(\c3c(Sc1cc2)cccc3)=C/CCN4CCN(CCO)CC4 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C23H25F3N2OS/c24-23(25,26)17-7-8-22-20(16-17)18(19-4-1-2-6-21(19)30-22)5-3-9-27-10-12-28(13-11-27)14-15-29/h1-2,4-8,16,29H,3,9-15H2/b18-5- InChIKey : NJMYODHXAKYRHW-DVZOWYKESA-N
Propriétés chimiques
Formule	C23H25F3N2OS
Masse molaire[1]	434,518 ± 0,026 g/mol C 63,58 %, H 5,8 %, F 13,12 %, N 6,45 %, O 3,68 %, S 7,38 %,
Propriétés physiques
Pression de vapeur saturante	1,05×10-12 mmHg à 25 °C[2]
Écotoxicologie
DL50	300 mg·kg-1 (souris, oral)[3] 150 mg·kg-1 (souris, i.p.)[2]
Données pharmacocinétiques
Liaison protéique	> 95 %[3]
Métabolisme	principalement hépatique[3]
Demi-vie d’élim.	19-39 heures[3]
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	intramusculaire, orale
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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C'est un dérivé du thioxanthène. Il est utilisé dans le traitement des états psychotiques et des états d'agitation et d'agressivité pouvant en découler^[4].

La posologie dépend de chaque patient, et la dose minimale efficace doit être recherchée. Elle évolue généralement de 20 mg à 200 mg^[4].