HCRTR2

gène de l'espèce Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

L'HCRTR2 (pour « hypocretin receptor type 2 ») est un récepteur couplé aux protéines G, fixant les orexines (ou hypocrétines). Son gène est HCRTR2 situé sur le chromosome 6 humain.

PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
AliasHCRTR2
IDs externesOMIM: 602393 MGI: 2680765 HomoloGene: 1168 GeneCards: HCRTR2
Faits en bref Structures disponibles, PDB ...
HCRTR2
Visualisation de la protéine Cristallisée HCRTR2
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants
AliasHCRTR2
IDs externesOMIM: 602393 MGI: 2680765 HomoloGene: 1168 GeneCards: HCRTR2
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Rôles

Il est exprimé dans l'hypothalamus[5] mais aussi dans d'autres organes comme l'estomac[6] ou les surrénales[7].

En médecine

La mutation du gène provoque, chez le chien, une forme de narcolepsie[8]. Cela a permis de développer plusieurs molécules, dont le suvorexant, ciblant ce récepteur et agissant dans les troubles du sommeil[9].

Une autre mutation de ce gène est corrélée avec une évolution plus péjorative en cas d'insuffisance cardiaque sévère[10].

Notes et références

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