HCRTR2
gène de l'espèce Homo sapiens
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L'HCRTR2 (pour « hypocretin receptor type 2 ») est un récepteur couplé aux protéines G, fixant les orexines (ou hypocrétines). Son gène est HCRTR2 situé sur le chromosome 6 humain.
AliasHCRTR2
Rôles
Il est exprimé dans l'hypothalamus[5] mais aussi dans d'autres organes comme l'estomac[6] ou les surrénales[7].
En médecine
La mutation du gène provoque, chez le chien, une forme de narcolepsie[8]. Cela a permis de développer plusieurs molécules, dont le suvorexant, ciblant ce récepteur et agissant dans les troubles du sommeil[9].
Une autre mutation de ce gène est corrélée avec une évolution plus péjorative en cas d'insuffisance cardiaque sévère[10].