IRF8

gène de l'espèce Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

L'IRF8 (pour « Interferon regulatory factor 8 ») ou ICSBP (pour « interferon consensus sequence-binding protein ») est un facteur de transcription appartenant à la famille des facteurs de régulation d'interféron ou IRF. Son gène est IRF8 situé sur le chromosome 16 humain.

AliasIRF8
IDs externesOMIM: 601565 MGI: 96395 HomoloGene: 1629 GeneCards: IRF8
Fin85,922,606 bp[1]
Faits en bref Identifiants, Alias ...
IRF8
Identifiants
AliasIRF8
IDs externesOMIM: 601565 MGI: 96395 HomoloGene: 1629 GeneCards: IRF8
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris
Fermer

Rôle

Il intervient dans l'inflammation et dans la protection contre les infections[5]. Il favorise la maturation de cellules souches en macrophages plutôt qu'en granulocytes[6]ainsi que celle des lymphocytes de type CD8[7].

En médecine

Une mutation de son gène est responsable d'un déficit immunitaire avec absence de monocytes et de cellules dendritiques[8]. Une autre mutation entraîne un déficit fonctionnel des lymphocytes NK[9].

Notes et références

Related Articles

Wikiwand AI