Indoxyle
composé chimique
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L'indoxyle est un composé chimique de formule brute C8H7NO. C'est un dérivé de l'indole, précurseur naturel ou synthétique de l'indigotine, la molécule principale de la teinture d'indigo.
| Indoxyle | |
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| forme énol de l'indoxyle ultraminoritaire | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1,2-dihydro-3H-indol-3-one 1H-indol-3-ol (forme énol) |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.216.308 |
| PubChem | 50591 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux de couleur jaune clair[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H7NO [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 133,147 3 ± 0,007 4 g/mol C 72,17 %, H 5,3 %, N 10,52 %, O 12,02 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 85 °C[1] |
| Solubilité | Soluble dans l'eau, les alcalis, l'éthanol et l'éther[1] |
| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | oxindole |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Propriétés
Synthèse
« Naturelle »
L'indoxyle peut être synthétisée à partir d'une substance naturelle, l'indican, un hétéroside extrait de l'indigotier. Ce dernier est composé d'un cycle de β-D-glucose et d'un cycle d'indoxyle. Une simple hydrolyse suffit à séparer les deux composés.
Industrielle
Les groupes BASF et Hoechst AG ont développé une synthèse industrielle de l'indoxyle à partir de l'acide anthranilique, appelée synthèse de Heumann-Pfleger.
(2) L'acide phénylglycin-o-carboxylique est mis à réagir avec de la soude, formant l'acide 2-indoxycarboxylique.
(3) Ce dernier se décarboxyle en indoxyle.
