Interleukine 34

L'interleukine-34 humaine a été identifié en 2008 (désigné dans une base de données publique sous le nom C16orf77) comme une protéine sélective favorisant la viabilité des monocytes^[5]. Le gène IL-34 est localisé sur le chromosome 16q22.1. L’interleukine-34 ne présente aucun domaine ou motif structural consensus supposé, ni de similarité de séquence avec un autre facteur de croissance, y compris le facteur de stimulation des colonies de macrophages^[6].

La protéine interleukine-34 humaine mature de pleine longueur est composée de 242 acides aminés, avec une masse moléculaire de 39 kDa. Les 182 premiers acides aminés contiennent des sites de N-glycosylation prédits aux positions Asn76 et Asn100, qui sont essentiels à la stabilité de l’interleukine-34 et à son repliement correct, ainsi que six résidus cystéine hautement conservés entre les espèces^[5],[6],[7]. Bien que l’interleukine-34 ne présente aucune homologie de séquence avec le facteur de stimulation des colonies de macrophages, elle exerce sa fonction biologique par interaction avec le récepteur homodimérique du facteur de stimulation des colonies de macrophages^[5],[8].

Elle se lie au récepteur au CSF1 (mais sur un domaine différent du facteur de stimulation des colonies de macrophages, induisant une action différentiée^[9]) stimulant la prolifération de plusieurs types de cellules, dont les macrophages, les ostéoclastes^[10], les cellules de la microglie^[11]. Elle se lie également sur le récepteur au PTP-ζ situé dans le système nerveux central^[12].

L'importance de son expression dans le tissu articulaire des patients ayant une polyarthrite rhumatoïde, serait corrélée à la gravité de la maladie^[13].

Elle est exprimée également dans certaines tumeurs osseuses contribuant à la prolifération des ostéoclastes induisant la destruction osseuse^[14].

Elle faciliterait la formation d'une tolérance (immunologie) lors d'une greffe d'organe^[15].