Lactame

Des méthodes générales de synthèse existent pour la synthèse organique des lactames. Ils se forment dans :

• le réarrangement acide-catalysé d'oximes dans le réarrangement de Beckmann ;
• la réaction de cétones cycliques avec l'acide azothydrique dans la réaction de Schmidt (en) ;
• La cyclisation d'amino-acides ;
• la iodolactamisation^[1] et plus généralement halolactamisation : un ion iminium réagit avec un ion halonium formé in situ par réaction d'un alcène avec l'iode. Cette lactamisation est aussi possible avec le brome^[2] :

• la cycloaddition 1,3-dipolaire, catalysé par le cuivre, d'alcynes et de nitrones dans la réaction de Kinugasa.